采用不同的分离技术富集特定的颗粒(DNARNA、蛋白质、细胞器、囊泡、生物分子团、细胞等),尤其是从复杂的生物混合物,如细胞和组织云浆液,血液,尿液等其他体液,富集特定的颗粒,进行选择性研究。分离这些种类的颗粒的依据是它们在液体中的沉降速率不同或者密度不一样。密度梯度离心(又称为带状离心、平衡离心或等密度离心)的原理是特定密度的颗粒达到平衡的密度层时迁移至相应的密度梯度层。密度梯度离心首次应用的报道是20世纪50年代初期。那时,借助缓冲剂处理的蔗糖形成的密度梯度富集细胞器,毫无疑问,研究这些富集的物质获得的知识促进现代分子生物学的发展。不久之后,人们发现富集哺乳动物细胞需要更复杂的分离液,因为哺乳动物细胞对渗透压波动性敏感。NobleBoyum早在1967~1968年就从全血和骨髓分离单个核细胞。基于这项开创性的科学工作,当今生物医学研究和常规诊断中的许多应用都需要高度富集的,具有活性的能够进行功能分析的完整的细胞作为起始研究材料。密度梯度离心分离细胞技术已经证实是最常规的方法,该方法简单实用。

Greiner Bio-One公司优化LeucosepTM产品的密度梯度,是使用者友好设计。此外,OncoQuick®产品丰富了应用领域,专门用于肿瘤细胞研究。