ELISA(酶联免疫吸附测定检测)可能是实验室分析和诊断中使用最广泛的生化方法。诸如肽、蛋白质、抗体和激素之类的分析物可以在多种其他物质中以低浓度选择性检测并进行定量。此外,ELISA快速、灵敏、性价比高,并且可以高通量方式进行。 ELISA可用于多种不同的测定检测类型(例如直接ELISA,间接ELISA,夹心ELISA,竞争性ELISA)。但是,所有ELISA变体都基于相同的原理,即一种测定成分(抗原或特异性抗体)与固体表面的结合以及两种测定成分之间的选择性相互作用。在测定检测过程中,未与结合到固体表面的测定组分发生特异性相互作用的分子会被洗掉。为了检测相互作用,将抗体或抗原标记或连接到酶上(直接ELISA)。或者,可以使用第二抗体偶联物(间接ELISA)。通过添加酶促底物以产生可测量的信号(比色,、荧光或发光)来处理该测定检测。信号强度指示样品中分析物的数量含量。